Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

40 Глава I. Хиноны. Морфий и близкие ему алкалоиды
сравнивали с диэтиловым эфиром болдина с помощью метода, введенного Гадамером83. Под действием этилового Эфира хлоругольной кислоты азотсодержащее кольцо разрывается, и, таким образом, уничтожается центр асимметрии. Эфир XI оказался идентичным соединению, полученному из природного алкалоида.
Аналогичные методы исследования привели к выяснению строения двух других представителей ряда 2,3,5,6-замещенных, а именно лау-ротетанина и актинодафнина .
СН3О
СН30
сн,а
он
лауротетанин
ккткцргафннв
Эти алкалоиды являются вторичными основаниями, и так как в них нет N-метильной группы, характерной для апорфина, то их можно рассматривать как производные норапорфина.
Ниже приведены формулы следующих алкалоидов: коритуберина , коридина , изокоридина и бульбокапнина . Они выделены из растений рода Corydalis и являются эфирами 3,4,5,6-тетраоксиапорфина.
СН30
СН3
кчритуберин
сн.
сн.
•СН3
коридин
сн,
сн.
хн.
изокоридин
Строение - см.84. Строение - см. 8Г).
Строение - см.8 ;. Синтез диметилового эфира коритуберина - см.85, Строение - см. 88. Синтез метилового эфира - см. 89.

 

1 10 20 30 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия