Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

4 Содержание
2. Свойства и реакции ....................... 178
Ультрафиолетовые спектры поглощении . .............. 178
Диеновые и полиеновые системы (179). Ацетаты энолов (182). а, р-Непре-дельные кетоны (184]. о-Дикетоны и энолы (188). Полярные заместители (189). Ароматические системы (190).
Инфракрасная спектроскопия...................... 191
Техника определения (192). Длина волны (X) и волновое число (v) (193). Зависимость инфракрасных спектров от химического строения (193).
Оптическая активность . . . ... . . ........... 197
Метод разности моле! улярных вращений (198). Частные вращения отдельных групп (202). Гидроксильные заместители (207). Галоидопроизвод-ные (210).
Реакции . . ........ ................ . 211
Холестантриолы; окиси (211). Окисление хромовой кислотой (218). Самоокисление холестерина (22-4). Действие других окислителей (225). Окисление кетонов (227). Д<-Холеетенол (228). Стенолы (229). Холестены (235). Холестадиены (237). Изомеры эргостерина (242). /-Холестерин (244). 3-Галоидо-производные стеринов (2415). Реакции замещения кетостсроидов (248). Диосте-рины (257). Диол Вестфалена (262).
3. Редко встречающиеся с т е р и н ы . ............... 264
Брассикастсрин (265). Кампестерин (267). Спинастерпны (267). Ситосте-рины (270). „а"-Ситостерины (270). „р'-Ситостерин (270,. „i''-Ситостерин (271). Стсрины водорослей (272). Стерины дрожжей (272). Зимостерин (273). Аско-стерии и фскостерии (275). Эпистерин (276). Другие стерины дрожжей (277). Фунгистерин (277). Фитостерины неизвестного строения (277). Псевдо-стерины (278).
Стерины морских беспозвоночных..................... 278
Халинастерин (279'. Остреастерин (279). Стелластерин и стелластенол (279). Неоспонгостерин (280). Пориферастерин и клионастерин (280). Горго-стерин (287).
Литература................................. 281
Глава IV. Половые гормоны
Гонадотропные гормоны (297). Биологическое исследование гормонов половых желез (299).
Эстрогенные гормонь............. ............. 301
Выделение зстрона (301). Реактив Жирара (302), Другие источники эстрона (303). Строение эстрона (304). Эстриол (308). Эквиленин, эквилин и изомеры эстрона (311). Эстрадиол (315). 17ое-Этинилэстрадиол |319). Свойства эстрогенов; „связанные" соединения (320). Влияние эстрогенов на образование раковых опухолей (321). Колориметрическое определение эстрогенов (322). Фракционирование эстро!енов мочи (323). Получение эстрадиола из холестерина (324). Полный синтез (325). Е>строгеноловые кислоты (334). Эстроловая кислота (341). Нестероидные синтетические эстрогены (342).
Мужские гормоны...... ...................... 345
Выделение андростерона (345). Получение андростерона из холестерина (346). Дегидроэпиандростерон (349). Отщелление боковой цепи стероидных соединений путем окисления их хромовой кислотой (35П). Тестостерон (353). Другие соединения, входящие в состав экстрактов семенников (356). Физиологическая активность соединений, родственных тестостерону и андро-стерону (358). D-Гомостероиды (361). 17-Кетостероиды мочи (383).
Прогестерон................................364
Выделение и свойства прогестерона (365). Получение прогестерона из других стероидных соединений (366). Изопрогестероны (371). Гестагенная активность и строение (373).
Расщепление желчных кислот с образованием С]9 — С^-стероидов...... 376
Терапевтическое применение половых гормонов .........•..... 382
Литература ............................... 383
Глава V. Гормоны коркового слоя надпочечных желез
Особенности строения и пространственная характеристика .......... 395
Кислородная функция при Сц (395). Пространственные затруднения у С17 (397). Конфигурация при С3;) (399). Окисление йодной кислотой (406).
Строение активных соединений...................... 406
Кортикостерон (406). 1 ]-Дегидрокортикостерон (409). Дезоксикортикостерон (4С9). 17-Оксикортикостерон (4f9). 17-Окси-11-дегидрокортикостерон (410). 17-Оксидезоксикортикостерон (410).

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия