Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

СОДЕРЖАНИЕ
От редактора............................... 7
Из предисловия а второе .............. ........ 9
Глава I. Хиноны. Морфий и близкие ему алкалоиды
Красящие вещества, производные хиноиов.................. Ц
Те,1ефоровая кислота (11). Таншиноны (13). Ксилипдеин (13).
Опийные алкалоиды . . • . •............ ....... 14
Группа морфия (14). Морфольное расщепление (15). Синтез Пшорра (18). Аноморфин (20). Строение морфия (22). Реакция Гриньяра (25'. Конфигурация морфия (.31). Синомснин (34). Неопин (35). Колхицин (36). Группа апор-фина (37). Биогенетические отношения (4i). Работы по синтезу (43). Заменители морфия (44).
Литература................................ 46
Глава II. Смоляные кислоты
Абиетиновая кислота из канифоли (51). Абиетиновая кислота и ретеп (52). Строение ретсна (52). Строение абиетиновой кислоты (56). Левопимаровая кислота (63). Лактонизация дигидрокислот (66). rf-Пимаровая кислота (67). 7-Изо-й?-пимаровая кислота (70). Неоабиетиновая кислота (71). Состав кислой фракции смолы из Pinuspalustris (71). 7-Изо^-пимариналь (72). Дегидроабие-тиновая кислота (721. Подокарпов iH кислота (74), Агатовая кислотн (77). Связь между пространственной конфигурацией и вращательной способностью (79). Смоляные спирты и окиси (81). Фихгелит (83). Кавеол и кафестол (84).
Синтез алкилфенантренов ....................... 87
Синтез Хеуорта (87). Синтез Бардана — Сенгупты (91). Синтез Богерта — Кука (93).
Литература ................................ 94
Глава III. Стерины и желчные кислоты
1. Строен не............................... 98
Описание................................. 100
Стерины (100). Стереоизомерия стеринов (101). Цветные реакции (105). Осаждение дигитонином (107). Микроопределение холестерина (Id8). Желчные кислоты (109). Соли желчи (111). Выделение и синтез (111). Другие соединения, выделенные из желчи (114). Сцимнол (115). Холеиновые кислоты (117). Апохолевая кислота (119).
Установление строения . . . . ....... ........ 121
Характер проблемы (121). Первые наблюдения (122). Метод исследования (123). Исследование боковой цепи (123). Оксихолановые кислоты (125). Исследование кольца А (129). Исследование строения кольца В (131). Несостоятельность правила Блана (135). Исследование кольца D (135). „Старые" формулы (137). Пересмотр формул (138). Положения, занимаемые метильными группами (141). Строение холе терина (143). Дегидрирование (147). Углеводород Дильса (148). Другие углеводороды, получающиеся при дегидрировании (153). Гидроксильная группа холестерина (155). Положение боковой цепи (155).
Строение стигмастерина и эргостерина ................... 158
Стигмастерин (158). Эргостерин (159). Перекись эргостерина и дегидроэр-гостерин (161). Неоэргостерии (163).
Витамин D....... . • • . . ............. 164
Облучение эргостерина (165). Строение витямина D2 (167). Характер и строение соединений, изомерных витамину D2 (168). Природный витамин D (173). 7-Дешдрохолестерин (175). Другие природные витамины и провитамины (177). Связь между строением и противорахитической активностью (178).
1*

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия