Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

230
Глава III. Стерины и желчные кислоты
цепи. До того, как было установлено строение стенолов, их обозначали греческими буквами. Некоторые из этих веществ оказались смесями соединений, и в ряде случаев первоначально принятые формулы строения были ошибочными.
Применяя описанный выше метод сравнения разностей молекулярных вращений и пересмотрев на основании оптических данных ряд сомнительных формул, Бартон сумел в значительной степени внести ясность в вопрос о строении стенолов.
Строение четырех холестенолов и способы их получения показаны на схеме 35.
СХЕМА о5. ХОЛЕСТЕНОЛЫ
СН-,
но
7-дегидрохолестерин
НО
Na, C2H5OH или СН;
Нг, Pt (нейтр.)
АсО
д ->олестенол т. пл. 123 , [е.] 0
ОН
3-ацетоксихолестан -7«(-ол
Hz,Pt, НОАсили H2,Pd, ЕЮАс(илиНОАс)
iij.Pd
(центр.)
4е -холестенол [«(») т пл. 120 , (tf]D 20
й -холестенол т. пл. 131 , [I].
a.Pt •холестанол
НО
изодеги дрохолестери II т. пл. 116 , [rf]0-10
д -холестенол t«.»] т. пл 129 , М 50
л -холесгеиол
При восстановлении 7-дегидрохолестерина натрием в спирте гидрируется лишь двойная связь в положении 5,6 с образованием i -стенола (Д7-холе-стенола535). Двойная связь в положении 7,8 не восстанавливается; однако

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия