Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

200
Глава III. Стерины и желчные кислоты
Таблица 18
Частные вращения аляильных заместителей при С2.( (в хлороформе)
Производное Ч.зстное вращение алкильного заместителя
эргостанол кампестанол стигмастанол пориферастано./
24Ь-СН» 24а-СН3 IMb-CjHs 24а-СгНь
Ста нол . . . . -29 -33 -33 -19 -32 32 20 19 25 14 7 9 6 12 2 9 20 - 3 - 3 10 13 - 2 5 -19 . 4 -27
Станилацетат ..... Станилбензоат .....

Д3-Стенилацетат .... Д5-Стенилбензоат . Д5-Стенил-л<-динитро-


Среднее . . . -29 22 6 - 5
Разность между молекулярными вращениями данного соединения и соответствующего аналог;
холестанола.
Метод разности молекулярных вращений оказался весьма ценным при определении строения и степени однородности непредельных сте-ринов. Один из методов анализа, применяемых Бартоном, заключается в вычислении влияния двойной связи, занимающей разные положения в молекуле стероида, на инкременты MD, появляющиеся при адилиро-вании и окислении 3 -гидроксильной группы. В таблице 19 приведены средние значения, полученные Бартоном, и максимальные отклонения опытных данных от них.
Таблица 19
Влияние двойных связей на значение MD для производных Зр-оксистеринов
(в хлороформе)
Соединение М /) производного - M Q стерина
д\с дВи дкет.
Ста нол .......... - 34 11 (7) -35 16 (12) - 15 15 (2) -46,5 :t 1 (2) -40 17 (4) -35 6 (3) 120 43 (4) 2 3 (2) 81 16 (11) 20 14 (2) 11,5 3,5 (2) -42 1 (3) 30 21 (3) 185 15 (5) 73 9 (5) 124 (1) 4 80 39 (7) ( 90) 75 (1) 73 (2)
Д&-Стенол .........
Д7-Стенол . ...
Д8-Стенол ... . ...
Д8 <н).Стенол ......
Д -Стенол ..........
Д -Стадиенол . • .....

Данные взяты из работы Бартона, ч. I. Цифры, следующие за знаком , указывают максимальные расхождения значений Д; цифры в скобках указывают число сравнений. Д5-Холестен-3-он. Д1-3-Кетосоединения.
Как видно из таблицы 19, изменения значений Д, вызываемые введением двойной связи, достаточно велики для того, чтобы характери-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия