Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

120
Глава III. Стерины и желчные кислоты
апохолевая кислота (II) с 75%-ным выходом118; при применении в качестве растворителя уксусной кислоты выход снижается до 24-49%
СХЕМА 11. ДИОКСИХОЛЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
.НО
НО-
3 «, 12 л-диокси-д -холеновая кислота т. пл. 259 , [4] 68
апохолевая кислота т. пл. 176 , ГсОа 50
Зо<,12«-диокси-д -холеновая кислота т. пл. 210 , [ СО2СН3
со.,н
Кэллоу и первым высказал предположение, что двойные связи в кислотах I и И занимают соответственно положения 14,15 и 8,14; правильность этого предположения была подтверждена очень многими данными 146 147. Изомерное соединение IV с двойной связью в положении 7,8 было получено147 дегидратацией 3-ацетильного производного метилового эфира холеной кислоты (III) под действием хлорокиси фосфора в пиридине при комнатной температуре. Между этими тремя мононенасыщенными кислотами, повидимому, существует такое же соотношение, как и между представителями наиболее полно охарактеризованного ряда стенолов, рассматриваемых ниже. Ди-Изомер I легко переводится гидрированием

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия