Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Родионов В.М. Химия природных соединений фенантренового ряда
 
djvu / html
 

10 Из предисловия авторов
5) Вещество, отличающееся от природного или типичного стероида по ориентации углерод-углеродной или углерод-водородной связи при любом из асимметрических центров, кроме атома С5, называется обычно изо-соединением.
Примеры. 17-Изоаллопрегнан, 17-изо-К-диацетат, 8-изоэстрадиол (а не 8-эпиэстрадиол), 8-изоэстрон (а не 8-эпиэстрон), оМ4-изоэкви-ленин (af-изоэквиленин), 17-изоэтиоаллохолановая кислота, 14-изо-17-изо-этиоаллохолановая кислота.
Исключения. В тех случаях, когда имеются тривиальные названия, достаточно хорошо описывающие соединения, они применяются предпочтительно перед другими: лумистерин, лумиэстрон.
6) Конфигурация при атоме С5 в большинстве случаев указывается при помощи классических названий: холестан, аллохолановая кислота, аллопрегнан, андростан, копростан, холановая кислота, прегнан, этиохолан или 5-изоандростан. Приставка алло сохраняется для обозначения конфигурации при С6. Название аллохолестерин не употребляется и заменено названием Д4-холестен-3 3-ол.
7) Конфигурация углеродного скелета должна быть обозначена при помощи основных названий соответствующего ряда, а не просто путем указания ориентации гидроксилышх групп.
Пример. Соединение, называемое в литературе аллоирегнан-Зр,17 3,20 3-триолом, является в действительности 17-изоаллопрегнантрио-жш и, по нашему мнению, так и должно называться.
8) Вещество, отличающееся от природного или типичного стероида по пространственному расположению одной гидроксильной группы, называют обычно эпи-соединением.
Примеры. Эпихолестанол, эпитестостерон, 11 -эпикортикостерон, эпиэстрадиол (природный гормон можно теперь называть эстрадиолом-17[3), 16-эпиэстриол (а не иззэстриол А), 17-эпиэстриол (третий изомер), 12-эпи-этиодезоксихолевая кислота, эпиандростерон (вместо изоандростерон), дегидроэпиандростерон (вместо дегидроизоандростерон).
9) Когда основное название указывает ориентацию одной из двух групп при атоме С17, нет необходимости в индексе, указывающем ориентацию второй из этих групп. Однако введение второго индекса желательно в тех случаях, когда требуется подчеркнуть, что этот индекс был недавно изменен, или когда его отсутствие может вызвать предположение, что ориентация одной из нескольких гидроксильных групп неизвестна.
Примеры. 17а-Оксипрогестерон (природный), 17р-окси-17-изопро-гестерон (синтетический ряд), 17а-этинилтестостерон (ОН-группа в тестостероне имеет р-ориентацию), 17а-винилтестостерон (это тривиальное название более удобно и лучше описывает соединение, чем название 17-изо-Д4 20-прегнандиен-17(3-ол-3-он), эстрадиол-17 3, холестан-З .ба.б -триол.
10) Положение двойной связи или пары атомов, которые ранее были связаны двойной связью, указывается номером первого атома этой пары. Номер второго атома дается в тех случаях, когда он не является следующим по порядку. Возможные способы указания номеров атомов приведены в примерах.
Примеры. Д7 14-Холестадиен, или холестадиен(7,14); Д7 9(1 )-холе-стадиен, или холестадиен(7,9: 11); Д8( 4)-холестенол-Зр, или холестен (8 :14)-ол-3 3; 22-дигидроэргостерин, 5-дигидроэргостерин ( а -дигидро-эргостерин); 7-дегидрохолестерин; 6-дегидроэстрон (Д -изоэквилин); 9-ан-гидрокортикостерон; 9-дегидропрогестерон.

 

1 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия