Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Шорыгина Н.В. Стирол, его полимеры и сополимеры
 
djvu / html
 

Этилольная группа, находящаяся у бензольного ядра, также гладко дегидратируется гг при действии расплавленного КОН:
CgHsCHgCb OH 220 - CgHg- СН=СН2 -р HgO
Можно синтезировать стирол из а- и -фенилэтанолов, полученных через магнийорганические соединения 13:
О ,и
Г Н Г. CHaMgBr Г/пн
ЬбГУХ Н2О СвН61.;- ОН
ХН ХСН3
Г П
с6н5вг СНаМ8сн свнБсн2сн2он
• Стирол образуется н также при взаимодействии фенилмаг-нийбромида с а,р-дибромэтиловым эфиром с последующей обработкой продукта реакции цинковой пылью:
C6H5MgBr СН2ВгСНВг- ОС2Н6 - > MgBr2
- > C2H6OZnBr С6НБ-СН=СН2
В присутствии хлористого кобальта магнийорганические соединения реагируют друг с другом с образованием углеводородов 15. Выяснено, что вышеуказанным превращениям магнийорганические соединения подвергаются уже при добавке 5% (молярных) галоидных солей кобальта, никеля, хрома и железа. Дальнейшие исследования показали, что в присутствии непредельных галоидопроизводных можно получить стирол и ряд других замещенных этилена:
C6H6MgBr С1СН=СН2 - С6НБ- СН=СН2 MgBrCl
Выход стирола при этой реакции колеблется в пределах от 50 до 70%. В качестве побочных продуктов образуется от 6 до 18% дифенила и от 7 до 25% полимерного стирола.
Этот метод получения стирола, который в настоящее время является лишь препаративным, может в будущем иметь промышленное значение: исходные вещества доступны, процесс довольно прост и при детальной разработке метода выход стирола безусловно может быть еще более увеличен. В первой стадии процесса получение фенилмаг-нийбромида можно заменить технологически более доступным получением фенилмагнийхлорида, образующегося, как показал П- П- Шорыгин 16, в отсутствие эфира.
9

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120


Лабораторные методы и промышленная органическая химия