Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Труды Н.И. Кремнийорганические соединения и материалы на их основе
 
djvu / html
 

связи резко уменьшается в молекулах аминоалкилсиланов при переходе от п=1 к «=3 и 5. Этот эффект четко прослеживался и при кинетическом изучении замещения водорода силанов типа I. При взаимодействии со спиртами, фенолами, кислотами, аминами в среде растворителей и без них [3 ], в реакцию вступает уже координированная молекула:
(CH.
(А)
(С)
Интересным наблюдением в этих исследованиях явилось то, что ВМК при переходе от начальной структуры (А) к структуре (В) ослабевает, а в структуре (С) она практически исчезает вследствие конкурирующего эффекта сопряжения атома кремния с до-норными радикалами Z. На величину силы ВМК в соединениях типа I оказывает влияние и характер радикала R (Alk, Ph), Это наблюдение указывает на существенное значение фактора конкуренции в электронном взаимодействии акцепторного центра с различным донорным окружением, имеющимся в молекуле, и ожидаемый эффект не всегда может быть выделен из эксперименталь-
Сн2=сн(снг)п.2 -X'-MR'Y+ZH. (?)
Схемы механизмов реакций органогидридов при действии нуклеофилышх агентов.
а, а', а" — варианты процессов нуклеофильного замещения; б — ш-элиминирование алкена или циклоалкана; в — внутримолекулярная циклизация; г — металлотропная перегруппировка; X=Hlg (a—б), ОН, ОСОН, OCHR] и т. п. (в, г); Y — замещаемая группа или водород; Х'=О, ОСО и т. п.
20

 

1 10 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290


Лабораторные методы и промышленная органическая химия