Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Труды Н.И. Кремнийорганические соединения и материалы на их основе
 
djvu / html
 

Таким образом, полученные данные позволили установить зависимость температуры а-перехода от молекулярной массы поли-диметилсилоксанов и выяснить особенности диэлектрического поведения е и tgS этих полимеров.
Г. И. ЗАЙД, Е. П. ЛЕБЕДЕВ, В. Д. ЛОБКОВ, А. Д. ФЕДОРОВ, Д. В. ФРИДЛАНД, В. О. РЕЙХСФЕЛЬД, Ю. А. ЮЖЕЛЕВСКИЙ
РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ
СМЕШАННЫХ ОЛИГОСИЛОКСАНОВ
ДЛЯ СИНТЕЗА СИЛОКСАНОВЫХ КАУЧУКОВ
Существующая технологическая схема производства каучу-ков типа СКТЭ-8, СКТЭФВ-803 и СКТВ-1К основана на использовании в реакции катионной сополимеризации продуктов совместного гидролиза дихлорсиланов [1, с. 109]. Наличие моно- и три-функциональных примесей в исходном диметилдихлорсилане приводит к ухудшению свойств готовой продукции [2, с. 19].
Настоящая работа посвящена разработке метода получения новых исходных продуктов для синтеза указанных каучуков, а также изучению возможности его использования в промышленном производстве.
В основу метода нами положена каталитическая реакция тело-меризации
m ClR R SiC] n(Me2SiO) . катализат Р., Cl(Me2S10),, 1SiMei8O(R fVrSiO)n,Cl.
В качестве катализаторов опробованы фосфорная кислота и ее кремнийорганические эфиры (КЭ) общей формулы [Cl(R R )SiO]3PO, причем для реакций с использованием в качестве телогенов метилвинилдихлорсилана (МВДХС) применяли КЭ с R =CH3, R =CH=CH2, диэтилдихлорсилана (ДЭДХС) - КЭ с R =R =C2H5, метилфенилдихлорсилана (МФДХС) - КЭ с R =CH3, R =CeH5.
Установлено, что в присутствии Н3Р04 или КЭ реакция протекает в течение 24 - 28 ч. Добавление в реакционную смесь каталитического количества СиС12 (0.03 - 0.05 мае. %) или CuS04 (0.2 - 0.3 мае. %) существенно ускоряет синтез.
Несмотря на то что использование H3P04-j-CuCl2 предопределяет протекание процесса в гетерогенной фазе, а КЭ-[-Си304 - в гомогенной, в первом случае он завершается быстрее (15 - 75 мин), чем во втором (45 - 90 мин). Причиной этого, очевидно, является более высокая активность СиС12 [3, с. 109]. Это подтверждает и тот факт, что продолжительность синтеза уменьшается при замене катализатора КЭ- -Си804 на КЭ- -СиС12.
С изменением соотношения исходных ДХС и Д4 от 1:1 до 1 : 10 наблюдается возрастание величины средней молекулярной
100

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290


Лабораторные методы и промышленная органическая химия