Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений
 
djvu / html
 

Введение
Гидроксамовая кислота, в свою очередь, подвергается гидролизу с образованием конечных продуктов реакции - карбоновой кислоты и соли гидроксиламина
RG = NOH II2O -f H2S04 -» RCOOH NH2OH-H,S04. ОН
Некоторым авторам удалось выделить при действии минеральных кислот на нитропарафины алкилгидроксамовую кислоту, которая, согласно вышеуказанной схеме, является промежуточным продуктом реакции. Бамбергер и Рюст 31 получили соответствующую алкилгидроксамовую кислоту из фенилнитрометана с выходом 2%. Лишшнкот и Гесс 30 синтезировали пропангидроксамовую кислоту из 1-нитропропана с выходом 44%.
При действии разбавленных сильных минеральных кислот на нитропарафины реакция приводит к синтезу альдегидов и кетонов 3-
2RCH = N02Na 2H2SO4 - 2RCHO 2NaHS04 N20 H20; 2R2C = N02Na 2H2S04-» 2R2CO 2NaHS04 N30 H20.
Кальциевые соли аци-нитропарафинов реагируют с разбавленными кислотами с лучшими выходами, чем натриевые соли.33 Применяя кальциевые соли, Джонсон и Дегеринг33 осуществили превращение нитропарафинов в альдегиды и кетоны с выходом 80-85%.
Действие оснований на нитропарафины
При действии оснований на нитропарафины получаются триалкилизоксазолы,34 например, при действии щелочи на нитроэтан получается триметилизоксазол:
:-СН3
CH3CN 2HNOZ ЗН20.
Гидроксамовая кислота применяется в качестве флотационного агента для некоторых медных руд.

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250


Лабораторные методы и промышленная органическая химия