Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений
 
djvu / html
 

Введение
О
/ R2C = N02Na CH3J - R2C = N - OCH3 NaJ
О
/
R2C = N - OCHj пиролиз RaC = NOH HCHO
Действие минеральных кислот на нитропарафины
При действии концентрированных сильных минеральных кислот нитропарафины дают в качестве продуктов реакции карбоновые кислоты и соли гидроксиламина с хорошими выходами. Так, например, этим путем синтезирована уксусная кислота из нитроэтана 30 с выходом 90%, пропионовая из 1-нитропропана с выходом 96% и изомасляная из 1-нитро-изобутана с выходом 90%. Одновременно при этой же реакции получены соли гидроксиламина с выходом 86-90%.
Для осуществления этого процесса смесь 1 моля нитро-парафина и 1 моля 85%-ной серной кислоты нагревали с обратным холодильником при размешивании до наступления экзотермической реакции, по окончании которой нагревание продолжали еще в течение 8 часов.
Как предполагают, механизм вышеуказанной реакции состоит в предварительной таутомеризации нитропарафинов в аци-форму (нитроновую кислоту), которая присоединяет по двойной связи минеральную кислоту; полученное соединение переходит, теряя воду, в нитрозопроизводное; нитро-зопроизводное перегруппировывается в смешанный ангидрид серной и гидроксамовой кислот, который, подвергаясь гидролизу, дает гидроксамовую (алкилгидроксамовую) кислоту
О
t
RCH = N02H H2S04 -» RCH - NOH - RCH - N = 0 -»•
I . I
OS03H H OS03H
вптр озо производное -э- RC = NOH гидролиз RC = NOH
OS03H OH
смешанный ангидрид гпдроксамовая
серной п гидроксамо- кислота вой кислот

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250


Лабораторные методы и промышленная органическая химия