Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений
 
djvu / html
 

Введен», е
матическими, к действию азотной кислоты. В течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в алифатические углеводороды прямым нитрованием не давали положительных результатов (это также относится к нитрованию боковой цепи ароматических углеводородов). Для осуществления синтеза нитропарафинов приходилось прибегать к обходным путям, иногда весьма сложным (например, действовали гало-геналкилами на азотистокислые соли, причем наряду с нитро-парафином всегда получался в качестве побочного продукта эфир азотистой кислоты).
В конце прошлого столетия крупнейшему русскому химику М. И. Коновалову 2 впервые удалось показать возможность введения нитрогруппы в углеводороды жирного ряда и боковую цепь жирноароматических углеводородов прямым нитрованием азотной кислотой.
Метод Коновалова был в дальнейшем подробно изучен другим русским ученым, В. В. Марковниковым, 3 который установил зависимость реакции нитрования от концентрации азотной кислоты и других условий.
Классические работы Коновалова и Марковникова легли в основу исследований позднейшего периода; из последних должны быть отмечены работы русских химиков С. С. Наметкина 4>6, Н. Н. Ворожцова, 5 Б. В. Тронова, 6 отличающиеся стремлением проникнуть более глубоко в механизм процесса нитрования ароматических соединений азотной кислотой. Заслуживают внимания также работы П. П. Шо-рыгина и А. М. Соколовой, 8 которые, используя данные М. И. Коновалова, 7 практически осуществили нитрование жирноароматических углеводородов в растворе уксусной кислоты (на примере толуола).
Однако работы Коновалова, Марковникова и позднейших химиков, относящиеся к нитрованию углеводородов жирного ряда, вследствие особенных условий реакции нитрования, неприемлемых для реализации процесса в промышленном масштабе (см. главу вторую), а также низких выходов получаемых нитросоединений, не разрешили проблемы промышленного синтеза нитропарафинов.

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250


Лабораторные методы и промышленная органическая химия