Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений
 
djvu / html
 

ВВЕДЕНИЕ
Реакция нитрования органических соединений, открытая в 1834 г. (Митчерлих, синтез нитробензола), является одной из важнейших реакций в органической химии. Широкое применение нитросоединений для получения различных органических соединений стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд ли можно переоценить. В 1841 г. им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зинпным переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Действительно, как известно, исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить: фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилинокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей органической промышленности.
В то время как химия нитросоединений ароматического ряда успешно развивалась и нашла широкое промышленное применение уже много лет назад, удобные методы получения нитросоединений жирного ряда разработаны лишь в последние десятилетия.
Причиной этого отставания химии алифатических нитросоединений в ее историческом развитии является большая инертность парафиновых углеводородов, по сравнению с аро-

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250


Лабораторные методы и промышленная органическая химия