Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений
 
djvu / html
 

190
Нитрование окислами азота
Таблица 15 Нитрование бензола нитрозньши газами
(40 г бензола, 47 г N;O4)
Выход нитробензола
Получено обратно
Л . . Темпера- и ; поила
тура опыта i B OQ % от % от взятого
\ г теоретичес- Г бензола
кого
1 15-18 5 8 35 87.5
2 55-60 8 12.9 32 80
3 90-100 4.5 7.25 35 87.5
в течение 2 час. при 18 - 20 . В результате нитрования получено 13 г а-мононитронафталина, что соответствует выходу 96% теории. Динитросоединений в продуктах реакции не оказалось.
Выводы
Анализируя результаты наших исследований по нитрованию окислами азота ряда ароматических и гетероциклических соединений,, мы можем притти к следующим основным выводам:
1) При нитровании бензола, нафталина и фенантрена получаются главным образом мононитропроизводные; наиболее легко нитруется нафталин (выход а-мононитронафталина 96% без примеси полинитропроизводных при температуре реакции 18-20 , при температурах выше 60 образуются также полинитропроизводные); нитрование фенантрена приводит к смеси мононитрофенантренов с общим выходом 48% (приО ); труднее, чем предыдущие, нитруется бензол (выход нитробензола 32% при температуре реакции 55-60 ).
2) В отличие от вышеуказанных углеводородов, при нитровании антрацена основным продуктом реакции является 9,10-динитроантранен с выходом 80% теории (оптимальная температура 0 ).
3) Освещение ультрафиолетовыми лучами не оказывает никакого влияния на реакцию нитрования ароматических

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 210 220 230 240 250


Лабораторные методы и промышленная органическая химия