Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений
 
djvu / html
 

160 Нитрование окислами азота
2) нитрогруппы присоединяются по месту двойной связи к атомам углерода аир, образуя динптросоединение
Н Н
. I Ph-C- G- С - R
I I I N0, N0, О
3) происходит прямое нитрование в радикале, связанном с кетогруппой (R), которое приводит к ненасыщенному ни-трокетону
Ph - GH = СН- СО -1иГ М,04 - РЬ - СН = СН - со R1 HNO,
N0,
Изучением реакции нитрования непредельных соединений окислами азота занимались также II . Демьянов и К. Сидоренко. 3-4 При нитровании тетраметилэтилена эфирным раствором окислов азота, полученных при действии азотной кислоты на As203, до остающегося небольшого избытка углеводорода, эти химики получили динитросоединение состава
NO, N02 I
и продукт с эмпирической формулой C6H12N205 (II), имевший т. пл. 101 - 104 . Строение динитросоединения (I) доказано восстановлением его в диамин; второй продукт реакции (II) давал при восстановлении смесь диамина и оксамина, на основании чего Демьянов и Сидоренко приписывают ему следующее строение:
/СН-
-
с-с
/
И
Этими же исследователями, при применении в качестве нитрующих агентов Na03, N204 и N203, получены продукты присоединения N02 к изобутилену, гексилену, диаллилу ч другим непредельным углеводородам жирного ряда.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 180 190 200 210 220 230 240 250


Лабораторные методы и промышленная органическая химия