Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений
 
djvu / html
 

14 Введение
Как указано выше, ароматические альдегиды в присутствии неорганических оснований конденсируются с нитро-парафинами с образованием нитроалкоголей. Если же конденсацию проводить, применяя в качестве катализатора амины, то продуктом реакции являются нитроолефины
АгСНО RNH2 -» Аг СН = NR Н20; Аг СИ = NR RCH2 N02 -> RNH2 Аг СН = С (N02) R.
Этим путем можно, например, легко получить ш-нитро-стирол из бензальдегида и нитрометана 57
О <. С Н5С СН3 NH, -> С6Н5СН = NCH3 II ,О ;
Н
СвН5СН = NCH3 HCHjNOj -» С6Н5СН = CHNOa CH3NH2.
Нитроолефины могут быть также получены из ацетатов нитроалкоголей, при нагревании этих соединений в присутствии карбонатов 58
Н ОСОСН3
I I
2R С- CR Na2CO3 -» 2RC = GR2 2СН3 GOONa С02 -f- H20.
I I I
N02 R N02
Действие на нитроалкоголи водоотнимающих средств также приводит к нитроолефинам 5э
NaHSO. (HOCHj) CH2NOa -- СН2 = CHN02 Н2О.
Нитроолефины, в свою очередь, могут подвергаться различным превращениям; так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины. 1-фенил-2-нитро-1-пропен при гидрировании в присутствии никелевого ката-

 

1 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250


Лабораторные методы и промышленная органическая химия