Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Роговин З.А. Химия целлюлозы и ее спутников
 
djvu / html
 

640 XI. Лигнин
Мономеры, из которых построены молекулы лигнина, являются весьма лабильными веществами, легко подвергающимися изменениям, которые особенно вероятны в указанных выше жестких условиях. Весьма возможно, что в данном случае имеют место вторичные реакции конденсации, -приводящие к глубоким изменениям, вследствие чего образующиеся продукты уже не способны в данных условиях расщепляться на мономеры.
Образование выделенного Шорыгиной, Кефели и Семечкиной 1-(4-окси-3-метоксифенил)-пропанола (см. стр. 616) при действии на лигнин металлического натрия в жидком аммиаке можно объяснить, учитывая очень убедительные доводы Гибберта (см. стр. 605) о наличии на концах боковых цепей в лигнине групп •СН2ОН или СН2 - О - С, а не СН3-групп, следующим образом:
Na Na Na I Na Na
HO-/ \- CH,- CH(OH)- CH2-f-O- \-/- CH2- CH(OH)- CH2- O
OCH3 ;
NaO- HO-/ >- CH,- CH(OH)- CH3 HO- / У- CH2- CH(OH)- CHS- O-
Г .
OCH3 OCH3
Отсюда следует, что основным структурным звеном лигнина является гидратированный конифериловый спирт (I) или (З-окси-конифериловый спирт (II):
ОН
НО- < >- СН2- СН(ОН)- СН2ОН НО- < /- СН=С- СН2ОН
I I
ОСН3 I ОСН3 II
HO-/ \-CH3-CO-CH2OH
Если структурным звеном лигнина является [3-оксиконифериловый спирт, то это вполне согласуется с точкой зрения Гибберта (см. стр. 635), высказанной им на основании данных, полученных при изучении этанолиза лигнина.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 641 642 643 644 645 646 647 648 649 650 660 670 680


Лабораторные методы и промышленная органическая химия