Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Роговин З.А. Химия целлюлозы и ее спутников
 
djvu / html
 

600 XI. Лигнин
Применив в качестве окислителя нитробензол в щелочной среде при 160 , Фрейденберг 109 получил из изолированного лигнина и лигнина сульфитных щелоков ванилин с выходом 20% и из древесных опилок -с выходом 25 %, считая на сернокислотный лигнин.
При повторном окислении получено еще 2% ванилина, 1% фенолов типа гваякола и 10% фенолкарбоновых кислот, главным образом ванилиновой кислоты, что в итоге (при пересчете на ванилин) составляет еще 8%. Кроме того, получено еще 6% ароматических кислот. Таким образом, ванилин и близкие ему по строению продукты получаются в количестве 40% от веса лигнина. В условиях опыта 20% образующегося ванилина разрушается, и, таким образом, возможный выход ванилина надо считать еще большим.
Эти данные были в основном подтверждены Гиббертом по. При нагревании еловой древесины (муки) при 160 в течение 3 час. в стальных бомбах в присутствии нитробензола и 2 н. раствора едкого натра было получено 22,8 %, а в другом опыте - 24,7% ванилина. Из древесины клена получена смесь сиреневого альдегида и ванилина с общим выходом 43%, при количественном соотношении сиреневый альдегид:вани-лин = 3: 1.
Н\ // Н\ //
С С
Л А
HgCO- -OCHs iv/l-oCH3
ОН ОН
сиреневый ванилин
альдегид
Образование сиреневого альдегида в данной реакции является чрезвычайно характерным для лигнина лиственных пород и вообще покрытосеменных. Голосеменные (мягкая древесина) и папоротники дают лишь ванилин. Особенно большой выход смеси ванилина и сиреневого альдегида получен из древесины серебристого клена (51 %). Гибберт, Крайтон и Джибе ш нашли, что качественная реакция Мейле, характерная только для покрытосеменных, обусловлена наличием сиреневых группировок в лигнине этих растений. С. М. Майская ш использовала метод окисления нитробензолом для выяснения наличия или отсутствия лигнина в низших растениях, что до сих пор являлось спорным.
Недавно разработан микрометод количественного определения выхода ароматических альдегидов, получаемых при окислении растительных материалов нитробензолом и щелочью. Для

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 601 602 603 604 605 606 607 608 609 610 620 630 640 650 660 670 680


Лабораторные методы и промышленная органическая химия