Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Орлов Н.Н. Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза
 
djvu / html
 

Эти лактоны восстанавливаются Р - - HJ в желтые флуоресцирующие 9, 10-диарилантрацен-1, 5-дикарбоновые кислоты. Последние с трудом этерифицируются, а полученные эфиры с трудом омыляются. Для объяснения этого свойства авторы принимают, что стоящие в местах 9,10 арилы помещаются перпендикулярно к плоскости антрацена и таким образом препятствуют действию этерифицирующего или омыляющего реагента.
Один из представителей этого рода соединений - 9,10-дифе-нилантрацен-1,5-дикарбоновая кислота или ее диэтиловый эфир - растворяется в конц. H2SO4 с зеленым цветом, а после разбавления водой переходит в фиолетовый краситель. Последний образуется также из 9,10-дигидросоединения или соответствующего лактона. Авторы считают, что в основе красителя лежит хиноноподобное соединение III. Это вещество способно давать куб, в котором оно находится, вероятно, в виде соединения IV, так как может превращаться в нем в о-дибромдибензоильный дериват. Хинон III можно рассматривать как производное 1,2; 7,8-дибензперилена (V), в который он переходит при перегонке с цинковой пылью:
т.
IV.

\/
/\
VI.
/\
VII.
\/
сн.
х/уу
I сн,
\/
310

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 330 340 350 360


Лабораторные методы и промышленная органическая химия