Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Орлов Н.Н. Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза
 
djvu / html
 

как отношения, наблюдаемые в отдельных случая.;, бывают весьма различными. Таким образом, отмечаемые при дериватах нафталина экзальтации согласуются с выражаемым формулой V состоянием молекулы этого вещества. Затем ей не противоречит также то оптическое влияние, которое оказывают субституенты. Вступающие в молекулу нафталина радикалы играют двоякую роль: с одной стороны, как мешающие субституенты, они снижают экзальтации, с другой - действуют экзальтирующе вследствие уменьшения оптической уравновешенности всей системы. В зависимости от природы заместителей, суммарный эффект может быть положительным и отрицательным, но во-всяком случае сравнительно небольшим, что в действительности и наблюдается.
В заключение Ауверс высказывает сомнение в том, что формула V существенно отличается от Эрленмейеровской. Если изобразить в них на основании теории Тиле парциальные валентности, то они примут следующий вид:
.. (1 1 I)
Формула VI показывает, что в построенном таким образом нафталине одна половина молекулы является бензольным ядром,, а другая - олефиновой сопряженной системой. Но то же самое означает и формула VII, и если допустить, что в нафталине, подобно бензолу, двойные связи могут осциллировать, то формулы VI и VII будут одинаковыми. Поэтому если нужно выразить,, что нафталин представляет собой гидроароматическую систему, то следует формуле VII предпочесть VIII или еще лучше IX, так как последний способ изображения ясно выражает, что нафталин является веществом с более низкой степенью насыщенности., чем бензол:
Однако, даже и формула IX не представляет собой резкой противоположности с формулой VI. Имеющееся в последней бензольное ядро никоим образом не находится в таком же состоянии насыщения, как в самом бензоле, потому что обе активные сопряженные связи, которые оно образует с олефиновой половиной молекулы, делают невозможной полную равноценность парциальных валентностей, как это происходит в бензоле.
30

 

1 10 20 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360


Лабораторные методы и промышленная органическая химия