Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Орлов Н.Н. Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза
 
djvu / html
 

а из нее - амино- и оксисоединения. Обработка фенилбензоил-бензойной кислоты конц. H2SO4 вызывает не только замыкание кольца, но и сульфирование. Избежать последнего можно проведением реакции в присутствии нитробензола или сероуглерода или применением вместо серной кислоты других дегидратирующих средств, из которых особенно пригодным оказалось FeCI3. При окислении продуктов сульфирования хромовой кислотой в уксуснокислом растворе получается антрахинонкарбоновая кислота. Это доказывает, что при сульфировании сульфоксил вступает в фенильный остаток.
Аллен и Белл [Zbl. 1933, I, 1942] синтезировали новые дериваты дифенила: р-фенилфенацетилацетат (I), р-фенилбензоил-карбинол (II), р-фенилдибензоилметан (III) и пр.:
I. СВН5
СО • СН2 • ОСОСН3.
II. СВН5 - С6Н4 • СО • СН2ОН. III. С6Н5 • СВН4 • СО • СН3 • СО • СВН5.
К этой же группе исследований относится работа Вотта [Zbl. 1936, I, 4908], приготовившего, исходя из 4,4 -дигидразиндифе-нил- 3,3 -дикарбоновой кислоты, с одной стороны - с помощью уксусного ангидрида - дифенил-4(№),4 (Ы)-дипиразолон (IV), а с другой - при посредстве РОС18 - дихлор-4 (N), 4 (N)-diiuHda-золдифенил (V):
IV. NH-
Годзон и Голт [J. Chem. Soc. 1937, 37] нашли, что атомы хлора в 4,4 -дихлор-3,3 -динитродифениле не вступают в реакцию с метилато.м и этилатом натрия, но легко реагируют с двусер-нистым натрием с образованием плохо растворимого полисульфида вероятной формулы VI:
VI.
O,N-
/
\/
-NO,
При восстановлении этот полисульфид легко превращается в ди-меркаптан, который в свою очередь гладко метилируется с образованием 3,3 -динитро-4,4 -диметилтиодифенила. Восстановление последнего дает соответствующий диамин, который с кислотами Шеффера, Н и J образует ряд дисазокрасителей с субстантивными свойствами. Изомерные 4,4 -дихлор-2,3 -(или 2,2 )-диаминодифе-
230

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360


Лабораторные методы и промышленная органическая химия