Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Орлов Н.Н. Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза
 
djvu / html
 

/\ /\
/\
NH
HNO,
\/\
HNO,
NO
/\
NO.,
/\
HNO, Na,AsOj
NH-
- AsO(OH)2
\/\NH/\/
Чистый карбазол был получен из технического продукта обычным приемом - переходом через карбазолкалий и возгонкой. Выход аминокарбазола достигал 80% из расчета на взятый материал. Арсонирование аминокарбазола производилось по способу Барта - действием мышьяковистонатриевой соли на диазотиро-ванный аминодериват.
Карбазил-3-арсоновая кислота представляет собою белый мелкокристаллический порошок. Na-соль ее хорошо кристаллизуется, чем авторы и воспользовались для очистки продукта. Последний был превращен далее в карбазил-3-дихлорарсин и карбазил-3-арси.новую кислоту по схеме:
./V
\/\NH
- AsO3H2
SCV. HC\-f
iAsCl,
H40
\/\NH/\/
- As(OH),
\/\NH/\/
Восстановление карбазил-3-арсоновой кислоты в соответствующий дихлорарсин производилось пропусканием на холоду SO,, в раствор ее в смеси равных объемов спирта и конц. НС1 в присутствии следов иода. Нагревание раствора вызывает расщепление вещества на карбазол и треххлористый мышьяк.
Омыление карбазил-3-дихлорарсина в карбазил-3-арсиновую кислоту было достигнуто обработкой ацетонового раствора его крепким аммиаком. Образования при этом соответствующего арсиноксида не наблюдалось.
§ 182. Сека [Вег. 57, 1527 (1924)] изучил дериваты карбазола. у которых водород иминогруппы замещен на кислотный остаток соответственно формуле I, где R означает: 1) СООН; 2) СООС2Н5
180

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360


Лабораторные методы и промышленная органическая химия