Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Обзор И.Ф. Мономеры для полимерных материалов Вып 1
 
djvu / html
 

При конденсации аценафтена с нитрилом малоновой кислоты образуется дикетимвд пери-аценафтиндандиона, который превращается в нафталия-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту при окислении
Н2С СН,
HN-C
хромовой кислотой, азотной кислотой или перманганатом калия [76]. Процесс идет по следующей схеме [l].
не-стг
С=0
ноос соон
СЮ . Мп04
н2о
ноос соон
Немецкая фирма I.G. Farbenindustrie использовала в заводских условиях следующий способ [.б] : хлористый алюминий загружали в сухой хлорбензол, добавляли в течение I ч воду, пропуская через смесь хлористый водород. Затем в течение 45 мин загружали нитрил малоновой кислоты и аценафтен. Смесь нагревали до 70 в течение 1-2 ч и прекращали подачу хлористого водорода. После отгонки хлорбензола и обработки реакционной смеси водой со льдом был выделен дикетимвд с выходом 89 от теоретического.
Дикетимвд обрабатывали хлоратом натрия в течение 8 ч при температуре 60 , окисляли избытком пшохлорита натрия при 40 и доокисляли перманганатом калия при 70 в течение 20 мин. После выделения из реакционной смеси, промывки и сушки выход нафта-лия-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты составлял 69/8.
Аценафтен реагирует с хлорангидридом малоновой кислоты с образованием пери-аценафтиндандиона [103].
90

 

1 10 20 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 50 60


Лабораторные методы и промышленная органическая химия