Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Обзор И.Ф. Мономеры для полимерных материалов Вып 1
 
djvu / html
 

метод жидкофазного окисления пире на
Одностадийный метод получения нафталин-1,4,5,8-тетракарбояовой кислоты окислением пирена без выделения пиренхинона запатентован в 1932 г. немецкой фирмой I.G. yarbeulndustrie [84 . По технологии, описанной в патенте, пирен растворяется в концентрированной серной кислот и после разбавления водой окисляется избытком би-хромата калия. Выход нафталин-тетракарбоновой кислоты по этому методу невысок.
В.А. Проскуряковым и другими сотрудниками Ленинградского технологического института имени Ленсовета [781 успешно осуществлено окисление пирена до нафталинтетракарбоновой кислоты кислородом воздуха и тем самым опровергнуто существовавшее ранее убеждение [83] об инертности пирена к молекулярному кислороду. Окисление проводилось в одну стадию в водно-щелочной среде при концентрации КОН от 0 до 1,0 Г Экв/л в температурном интервале 175-275 под давлением 80 кгс/свг. Мольное отношение КОН:пирен изменялось от 0 до 4.
На рис. 3 показана степень превращения пирена и выход нафталинтетракарбоновой кислоты при окислении пирена кислородом воздуха. Продолжительность окисления 2 ч, мольное отношение КОН:пирен равно 1:1, давление 80 кгс/см2, расход воздуха I л/мин.
Заметное окисление пирена начинается при температуре выше 200 , а при 250-275 пнрен практически полностью окисляется до ароматических кислот. Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоно-вая кислота образуется в количестве 20-48 мол. %. Основным побочным продуктом является гемимеллитовая кислота (14-22 вес. %). Кроме того, в незна-
80
60
40
20
Рис. 3. Влияние температуры на окисление пирена:
1 - степень превращения пирена;
2 - выход нафтажинтетракарбоно-вой кислоты в вес. % в расчете
на превращенный пирен 20
200
220
240
260 Г, Ч

 

1 10 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 40 50 60


Лабораторные методы и промышленная органическая химия