Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Лосев И.П. Химия искусственных смол
 
djvu / html
 

280 ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ГЛЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛЕНА
Полимеры трифторхлорэтилена
При полимеризации трифторэтилена (перфторвинилхлорида. перфторхлорэтилена) получены маслообразные продукты , отличающиеся высокой химической инертностью. Исходный трифтор-хлорэтилен может быть получен обработкой 1,2,2-трихлор-1,1,2-трифторэтилена цинком в спиртовой среде
С2НВОН
C1FX-CCUF Zn---------> F2C=CFCI -f ZnCJa
При нагревании чистого мономера (темп. кип. -27 ), растворенного в хлороформе, в автоклаве в присутствии перекиси бензоила наблюдается довольно быстрая полимеризация трифторхлорэтилена 2.
ПОЛИМЕРЫ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛЕНА Полимеры хлористого винила
Хлористый винил СН-2 = СНС1 является моногалоидопроиз-водным этилена, но может рассматриваться и как виниловый эфир хлористоводородной кислоты. При обычной температуре он представляет собой бесцветный газ, который конденсируется в жидкость при -12 , -14 и замерзает при -159,7 .
Полимеризация хлористого винила. Полимеры хлористого винила получают фото- и термополимеризацией с применением инициатора в какой-либо подходящей среде. Процесс полимеризации осуществляется по цепному механизму через свободные радикалы (см. стр. 175).
Первые работы, связанные с изучением полимеров хлористого винила и условиями их образования, были посвящены фотополимеризации. Еще в 1835 г. Ренье описал полимеризацию хлористого винила под действием света. Подробно условия фотополимеризации были изучены И. И. Остромысленским 3, который получил полимер, облучая хлористый винил светом кварцевой лампы в течение 12 час. при 20 . При этом получалось до 90% твердых веществ. По растворимости в ацетоне и хлорбензоле Остромысленский разделил полученные полимеры на сс-полимер, растворимый в ацетоне, -полимер, растворимый в хлорбензоле, V- и 8-полимеры, нерастворимые в хлорбензоле. Интересно, что полимеры хлористого винила нерастворимы в мономере.
1 Е. A. Belmore, W. М. Ewalt, В. Н. Woicik, Ind. Eng. Chem., 30, 338 (1947).
2 Химия фтора, сб. 1, под ред. И. Л. Кнунянца, Издатинлит, 1948, стр. 185; W. Т. М • 11 е г, A. L. D i 11 m a n, R. L. E h г e н f e 1 d, М. Р г о b e r, Ind. ЕПР. Chem., 39, 333 (1947).
8 И, И. Остромысленский, ЖРФХО, 48, 1114 (1916).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430


Лабораторные методы и промышленная органическая химия