Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

60 Углеводороды этиленового ряда
Г. Упражнения по материалам данной главы
5.41 Какое соединение образуется, если на первичный бромистый н-бутил подействовать спиртовым раствором едкого кали и затем на полученное вещество - бромом.
Д 5.42 Какое соединение будет получено, если З-иод-2-метилбутан обработать спиртовым раствором едкого кали и затем на полученное вещество подействовать хлором.
5.43 Какое соединение образуется, если к этилэтилену присоединить серную кислоту, полученное соединение подвергнуть гидролизу и пары образовавшегося при этом вещества пропустить над нагретой до 450 окисью алюминия. Напишите схему превращений.
Д 5.44 Какое соединение будет получено, если триметилкарбинол подвергнуть дегидратации нагреванием с серной кислотой и на образовавшийся продукт действовать водородом в присутствии мелкораздробленного никеля.
• 5.45 Напишите схему получения вторичного бромистого бутила из первичного бромистого бутила .
Д 5.46 Каким образом из 4-иод-2-метилбутана можно получить З-иод-2-метилбутан .
• 5.47 Каким образом первичный йодистый изобутил можно превратить в третичный йодистый бутил .
Д 5.48 Укажите, при помощи каких превращений можно, применяя спиртовый раствор щелочи и йодистый водород, осуществить переход от 1-иод-З-метилпентана к З-иод-3-метилпентану .
Д 5.49 Возможность перехода от первичных соединений к третичным была впервые показана Марковниковым на примере превращения первичного изобутилового спирта в третичный бутиловый спирт по схеме:
СНзч CHqv СНчч СНчч
>СН-СН2ОН- >• >С=СН - »• )CJ-CH3 - >С(ОН)-СН3 СНз/ СН/ СН/ СН3/
Действием каких реактивов можно осуществить эти превращения .
Д 5,50 Каким образом осуществить следующий синтез:
ОН
СН3- СН2- СН- СН2Вг - • СНз- СН2- С- СН3
СНз
Переход от первичных соединений к вторичным может быть осуществлен через стадию образования непредельного углеводорода этиленового ряда. Отнятие галоидоводорода или воды от соответствующего первичного соединения приводит к образованию олефина; последний, присоединяя галоидо-водород или серную кислоту, образует в соответствии с правилом Марков-никова вторичное соединение. В этом заключается общий способ перехода от первичных соединений к вторичным и в некоторых случаях> если цепь разветвлена, к третичным.

 

1 10 20 30 40 50 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия