Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

460
Решения и ответы
то же соединение, что и при действии бензолдиазония на нафталиназобензол, то обе группы должны находиться в осмеете
31.59
Н-C6H5N=N-

NH Н-и i-Н
;7N=N- ,-H NH
HC-
II
HC
-CH;
II i CH
\/
N ;
Н ;
йминовая форма
CIN2C:0H7
CIN2C6H5 . :..............H
.нс-CH
i II I
. HC CH 5=
L/\
N
(З-метиленовая форма
Н-,1------й- Н
II II
5N=N- 4 J-N=NC]0H7
NH
H4 H
тт
HL.
СН
N ;
а-метиленовая форма
Известно много превращений, в которых пиррол вступает в реакцию в виде м е т и л е н о в о и формы (ее называют также кетиминовой, имея в виду аналогию с кето-формой при кетоэнольной таутомерии). По современной электронной теории таутомерия пиррола и его способность к реагированию в виде таутомерных форм (реакция замещения в группе NH и в ядре у С-атомов) обусловлены образованием сопряженной системы при участии электронной пары М-атома.
31-60 нс.н, о =ссн3
-H20
таутомерная /Л-----------------------
H3CC CH2
/
N

перегруппировка
н
нс-
таутомерная
Н3СС СН перегруппировка Н3С
СН
N
Ч/
N Н
2,4-диметил-
пнррол (иииновая фориа)

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия