Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

376»
Решения и ответы
22.31
После обозначения в формулах парциальных валентностей становится видно, что в формуле (II) должны быть свободные парциальные валентности на концах сопряженной системы. Более устойчивой является форма, в которой парциальные валентности насыщены, т. е. та форма (I), в которой сопряжение является более полным (образуется ароматическая система).
22.32 (а) Образуется 3,5-дибромциклопентен-1:
НС,
НС
23.1
23.2
23.3
;Сн сн
нс=сн
. 1 2
Н2С - С
/
Вг
с/
н
или

Н
Н2
Рациональная номенклатура
(а) орто-дкхлор-бензол
с
Н2
н
XXIII
Женевская номенклатура
(б) мета-бром-фенол 3-бром-фенол
(1,2-дихлор-бензен) 3-бром-1-океи-бензол (3-бром-1 -окси-бензен)
(I), (II) и (III) представляют собой различным образом написанную формулу З-хлор-4-нитро-толуола. В этом легко убедиться, обозначив положение заместителей в ядре цифрами. Начинать счет следует, конечно, от одного и того же заместителя.
СН3
С1 - 0,N-
21
4 8]-С1
NO,
З-хлор-4-ннтро-толуол (3-хлор-4-нитро-1-метил-бензол)
Формулы (IV) и (V) отвечают изомерному З-хлор-4-нитро-толуолу.
Сначала выводят формулы изомеров с заместителями в положении 1,2,3 (смежные, или рядовые трехзамещенные бензола), затем формулы 1,2,4-производных (асимметрических) и, на-конеп, 1,3,5-производного (симметрического):

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия