Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

360
Решения и ответы
21.14 (а) б-иод-гексанон-2 дает магнийорганическое соединение, которое претерпевает дальнейшие превращения в 1-метил-цикло-пентанол-1 (Н. Д. Зелинский):
СН.
СО
CH2J
СН2
со
Н5С/ CH2MgJ
ПоС С По
СН3
I С-OMgJ н2о.
Н2С-----СН2
(б) Циклопентанон -\- метилмагнийиодид
СН3
С-ОН
Н2С/ЧСН2
I I Н,С-------СН,
1-метилцикло-пентанол-1
21.15
Н2С
СН2
СН,
H2S04
СН3 СН2
OSOoOH
СН3 СН2 СН2ОН
H2S04
21.16 Из формулы метилциклопропана можно вывести путем присоединения HJ формулы трех изомеров
Н2С
)СН-СНа
«т
J .
I Н3С-СН2-СШ-СН3
II HjjC-Ci -С Н2-С Н 2
СН2 III Н,С-СН/
Выделен только 2-иодбутан (I); это совпадает с предположениями, что и для данного случая действительны закономерности, установленные Марковниковым и Зайцевым.
21.17 Образующийся в первой стадии Р-бром-Ьметилциклопропан (бромметилциклопропан) реагирует далее с расщеплением кольца:
На9\г,. ----- нвг.
Н,С
>СН-СН,Вг
I Н3С-СН2-СНВг-СН2Вг II ВгСН2-СН2-СН2-СН2Вг
уСН2Вг III НаС-СН/
Наблюдалось образование 1,2-дибромбутана (I) и 1,4-дибром-бутана (II).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия