Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

330
Решения и ответы
18.22 Рацемат карбинола переводят в кислый эфир янтарной кислоты, который также представляет собой рацемат. На полученный эфир действуют (-)-цинхонидином. Образуются соль правого и соль левого антипода; эти соли являются диасте-реоизомерами и поэтому могут быть разделены посредством кристаллизации. После разделения соли кислых эфиров подвергаются реакции омыления. Схема превращений:
- 2 оч>снсн2он
СН3/ C2H6v СН3
рацемат
2
2 0
снсн2ососн2сн2соон
С2Нкч
СН3-
)снсн2ососн2сн2соон
[с1 н т
( )- 2 5Ч>СНСН2ОСОСН2СН2СООН • (-)-Ci9H2,ON2 СН3/ J
-----ь. CJ-1- \ГНП
( )- >СНСН2ОН а СН/
ЕВ
сн,
5Ч /
CHCH2OCOCH2CH2COOH • (-)-Ci9H22ON2
J
Чг
(-)- ЪСНСН2ОН \
сн/
18.23 1) Изомерия углеродного скелета
2) Изомерия положения функциональной группы
3) Изомерия строения функциональной группы
структурная изомерия
4) Геометрическая изомерия
5) Оптическая изомерия
стереоизомерия

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия