Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

320 Решения а ответы
17.4 СН2-СН(СНз)-СН2-СО ----------О------------
17.5 (а) а-Окси-масляная кислота.
17.6 Натриевая соль f-оксивалериановой кислоты.
17.7 Этиловый эфир р-окси-ос,а-диметилвалериановой кислоты.
HCN / ОН Н.О
17.8 (а) (СН3)2СНСНО. ->(СН3)2СНСН/ .gf->(CH3)2CHCH(OH)COOH
17.9 (а) Из метилэтилкетона.
17.10 (а) а-Броммасляная кислота.
(б) Хлорангидрид а-хлормасляной кислоты.
17.11 Данным анализа отвечает формула С3Н4ОС12; следовательно, произошло замещение обеих гидроксильных групп в молекуле молочной кислоты на хлор, и полученное вещество представляет собой хлорангидрид а-хлорпропионовой кислоты.
17.12 (а) Ацетилмолочная кислота СН3СН(ОСОСН3)СООН.
(б) Нитрат молочной кислоты СН8СН(ОМО2)СООН.
(в) Этиловый эфир молочной кислоты.
17.13 (а) СН8СН2СН-СО-О диэтилгликолид
б-СО -СНСН2СН3
(б) Кретоновая кислота.
(в) СН3СН2СНСН2СН2СО лактон -j-окси-капроновой кислоты
(Y-капро-лактон)
-О-
17.14 Вещество имеет формулу СБН802. Оно образуется в результате дегидратации получающейся первоначально оксикислоты и, следовательно, представляет собой лактон.
Схема процесса:
СН3СОСН2СН2СООН ..-»• СН3СН(ОН)СН2СН2СООН =Ц >-
->- СН3СНСН2СН2СО
Lo l
17.15 CH3CH(OH)CH,CH(CHo)GOONa натриеваясоль-т-окси-«-метил-
валериановой кислоты
17.16 СН3СН-СО-О-СНСН3 промежуточный продукт
ОН СООН
СН3СНСООН конечный продукт
ОН

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия