Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

J70 Решения и ответы
8.31 Метиловый эфир муравьиной кислоты дает начало двум гомологическим рядам: сложных эфиров муравьиной кислоты (I) и метиловых эфиров монокарбоновых кислот (II)
I II
НСООСН3 НСООСНд
НСООСН2СН3 CHgCOOCHg
НСООСН2СН2СН3 СН3СН2СООСН3 и т. д. и т. д.
8.32 Эфиры муравьиной кислоты: HCOOCH2CH2CHS и НСООСН(СН3)2. Эфир уксусной кислоты: СН3СООСН2СН3.
Эфир пронионовой кислоты: СН3СН2СООСН3.
8.34 (а) Масляно-этиловый эфир (этилбутират). Хлористый водород
(ион водорода) - катализатор реакции.
8.35 Бутиловый спирт следует окислить до масляной кислоты:
СН3СН2СН2СН2ОН -> СН3СН2СН2СООН
Масляную кислоту превращают далее в бутилбутират путем непосредственной этерификации (1) или через промежуточное получение какого-либо ее производного (2-4):
1) С3Н7СООН С4Н9ОН = С3Н7СООС4Н9 Н,О
2) С3Н7СОС1 С4Н9ОН -> С3Н7СООС4Н9 НС1
3) (С3Н7СО).>О С4Н9ОН -> С3Н7СООС4Н9 С3Н7СООН
4) C3H7COOAg -j- C4H9Hal -> С3Н7СООС4Н9 AgHal
Для промышленных целей, естественно, наиболее пригоден, как самый простой, первый способ, тем более, что процесс окисления бутилового спирта в масляную кислоту и этери-фикацию последней можно совместить в одной операции, обрабатывая бутиловый спирт таким количеством хромовой смеси, которое необходимо для превращения в кислоту половины взятого спирта.
8.39 (а) Этилацетат. (б) Из изобутилена.
8.40 (а) Октен-1.
8.41 (а) Этиловый спирт, изоамиловый спирт, ацетат натрия. 8.43 1) Этерификация масляной кислоты:
СН3СН2СН2СООН С2НБОН t CH3CH2CH2COOC2H5 Н2О
2) Омыление очи ценного перегонкой эфира с образованием бутирата кальция:
2СН3СН2СН2СООС2Н5 Са(ОН)2 ->
-> (СН3СН2СН2СОО)2Са 2С2Н6ОН
3) Выделение свободной кислоты из ее кальциевой соли: (СН3СН2СН2СОО).2Са 2НС1 -> 2СН3СН2СН2СООН СаСЬ
Кислоты, содержащиеся в виде примеси в масляной кислоте, при взаимодействии со спиртом также превращаются в сложные эфиры. При фракционированной перегонке они отделяются от этилбутирата.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия