Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

260 Решения и ответы
5.56 (СН3)2СНСН2СН2ОН -> (СН3),СН-СН=СН2 из еризад %
-> (СН3)2С=СН-СН3
Перемещение двойной связи можно рассматривать как результат присоединения воды к изопропилэтилену и последующего отщепления ее по правилу Марковникова:
(СН3)2СН-СН=СН2 -> (СН3)2СН-СН-СН3 ->•
ОН
-»- (СН3)2С=СН-СН3
5.57 На основании строения продуктов расщепления озонида олефину С7НН следует приписать строение: СН3СН2СН=СНСН(СН3)2 Следовательно, строение исходного дигалоидного соединения будет: СН3СН2СНВгСНВгСН(СН3)2
5.58 Строение образующихся при расщеплении озонида альдегидов позволяет установить для олефина формулу
(СН3)2СН-СН=СН-СН3
На основании этой формулы можно сделать заключение о строении галоидного алкила. В последнем атом иода должен занимать положение 4, так как только в этом случае возможно образование двойной связи в положении 3; если бы атом иода находился при третьем атоме углерода, то двойная связь в соответствии с преимущественным отщеплением водорода от наименее гидрогенизированного С-атома образовались бы между вторым и третьим атомом углерода. Следовательно, исходный галоидный алкил имеет строение
(СН3)2СН-СН2-CHJ-СН3. Весь ряд превращений выражается схемой
(СН3)2СНСН2СШСН8 -,питовКы йНаство- (СН3)2СНСН=СНСН3 -3
-> (СН3)2СНСН СНСН3 ->• (СН3)2СНСНО СН3СНО
5.59 Диметил-изопропилкарбинол (СН3)2СН-С(СН3)2
ОН
VI
6.1 (а) СН3СН2-С==СН бутин-1
(б) СН3-С=С-СН-СН3 2-метил-пентин-З
СН3 СН3
6.2 (а) СН3-С-С=С-СН8 (б) СН3-СН2-СН-С==С-СН3
CHjj

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия