Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

140 Углеводы
20.9 Присоединение цианистого водорода к глюкозе, омыление полученного продукта и восстановление образовавшегося при этом соединения нагреванием с HJ приводят к н-энантовой кислоте С6Н]3СООН. Какой вывод можно сделать на основании этих данных о строении глюкозы. Напишите схему превращений.
20.10 Выведите структурную формулу монозы апиозы (молекулярная формула Сь\\уР ) на основании наблюдения, что полученная из нее при осторожном окислении апионовая кислота C6Hi0Oe при восстановлении Ш переходит в изовалериановую кислоту.
20.11 Альдогексоза была подвергнута осторожному окислению бромной водой и образовавшееся соединение обработано перекисью водорода в присутствии ацетата железа. Составьте схему указанных превращений, имея в виду, что процесс окисления перекисью водорода сопровождается распадом цепи с отщеплением карбоксильной группы.
Б. Упражнения с применением циклических структурных формул без учета конфигурации
20.12 Напишите структурные формулы следующих производных моноз 1,5-окисного строения:
(а) пентаметил-галактоза (тетраметил-метил-галактозид)
(б) метил-маннозид
(в) 2,3,4-триметил-глюкоза
(г) тетраацетил-метил-глюкозид Д (д) 2,3,6-триметил-глюкоза
Д (е) метил-фруктозид
20.13 Напишите циклические формулы изомерных 2,3,4,6-тетра-метил-галактозы и 2,3,5,6-тетраметил-галактозы.
20.14 Какое вещество образуется, если на глюкозу подействовать
диметилсульфатом в щелочной среде и полученное соединение обработать разбавленной соляной кислотой. Напишите схему превращений.
20.15 Напишите структурную формулу f- и 8-фруктозы.
20.16 Напишите структурную формулу производного 6-фруктозы, полученного нагреванием фруктозы с метиловым спиртом (содержащим хлористый водород), последующей обработкой продукта реакции диметилсульфатом (в щелочной среде), а затем разбавленной соляной кислотой.
Циклическое строение моносахаридов на примере глюкозы впервые установлено А. А. Колли в 1870 г. (Московский университет).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия