Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Измаильский В.А. Упражнения по курсу органической химии
 
djvu / html
 

НО Многоатомные соединения
14.16 Хлороформ, применяемый для наркоза, должен сохраняться в темных, наполненных доверху склянках, потому что при хранении, в особенности на свету, хлороформ может окисляться кислородом воздуха, в результате чего образуется весьма ядовитое вещество.
Укажите, как можно представить себе механизм реакции окисления хлороформа и дайте объяснение, почему при хранении хлороформа рекомендуется добавить к нему немного спирта.
Г. Упражнения по материалам данной и предыдущих глав
14.17 Получите бромистый триметилен, взяв в качестве исходного вещества аллиловый спирт,
14.18 Из и-пропилового спирта получите 1-хлор-2-бромпропан,
применяя в качестве одного из реагентов хлорноватистую
кислоту. А 14.19 Укажите, каким образом бромистый этилен можно превратить
в 1-хлор-2-бромэтан. Д 14.20 Получите 3-хлор-2-бром-2-метилбутан, взяв исходным веще-
ством метил-изоирсишлнарбикол.
14.21 Взяв в качестве исходных веществ карбид кальция, двуокись
марганца и соляную кислоту, синтезируйте тетрахлорэтан.
14.22 Взяв исходным веществом метилэтилкетон, синтезируйте
2,2,3,3-тетрабромбутан. 14.23 Укажите, из какого кетона можно было бы синтезировать
2,2,3,3-тетрахлорпентан.
14.24 Взяв в качестве исходного вещества пропиловый спирт, получите 1,1,2,2-тетрабромпропан (укажите два варианта).
14.25 Синтезируйте 1,1,2-трихлор-2-метилпропан, взяв в качестве исходного вещества изобутиловый спирт.
14.26 Синтезируйте 2,3-дихлор-2-метилпропан, взяв в качестве исходных веществ ацетон и бромистый этил.
14.27 Трихлорэтилен под сокращенным названием три нашел
применение в качестве невоспламеняющегося растворителя, а в последнее время был предложен также в качестве средства для общего наркоза. Укажите, каким образом можно синтезировать это соединение из ацетилена.
Д 14.28 Превратите трихлорэтилен в гексахлорэтан по аналогии с получением самого трихлорэтилена (см. упражнение № 14.27). 14.29 Синтезируйте из ацетилена хлоруксусную кислоту, действуя последовательно: хлором, известью (вместо спиртовой щелочи - для отнятия молекулы НС1), серной кислотой, водой. Напишите полную схему реакций со всеми промежуточными стадиями, приняв во внимание, что атомы хлора

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия