Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Дженкинс Г.N. Химия органических лекарственных препаратов
 
djvu / html
 

640 XI11. Гетерт(иклические соединения е одним есте роатомом
назван гуваколином; арекаидин представляет собой N-мотил-гувацин, а метиловый эфир его - ареколин. СИ СН
Н,С С -СООИ Н,С С - СООСНз
II II
II ,С СИ, Н2С СН,
\/ \/
N N
Гувацив Гуваколин
СН СН
пас XG - со он и2с чс - соосп,
11 II
Н С СИ, Н,С СН,
\/ \/
N N
СН, CHS
Арекаидин Ареколив
Гядробромид ареколина представляет собой белый, кристаллический, растворимый в воде порошок. Он применяется главным образом в ветеринарии в качестве глистогонного средства. Качественно действие его сходно с действием пилокарпина, но он более активен.
Алкалоиды болиголова
Самым важным из оснований, находящихся в болиголове, является кониин, сильно щелочная бесцветная жидкость, т. кип. 166 - 167 , [я] ,9 15,7 , с запахом, напоминающим вонючую курительную трубку. Конипн является одним из первых оснований природного происхождения, синтез которого был осуществлен лабо-раторно [25]. Этот синтез проведен по следующей схеме:
I
L
- ПОН
- СП3 ОСНСН, - - ,- СН := СН - СН3
N 2-Прппенияпиридив
- CH2CHjCHj
N
н
г-н.-Пропилпиперидия, dl -кониин
Синтетический й/-2-н.-пропилпиперидин разделялся на стерео-изомеры при помощи винной кислоты, причем правый изомер оказался идентичным природному основанию.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 541 542 543 544 545 546 547 548 549 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730


Лабораторные методы и промышленная органическая химия