Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Дженкинс Г.N. Химия органических лекарственных препаратов
 
djvu / html
 

510 XIII. Гетероциклические соединения с одним гетероатомом
или н синтезе холина по реакции:
ОН н I
/ СН2-СН, - (СН3)3 NCHjCH2OH, (CHg),N \ /
ОН
или, наконец, в синтезе ацетопропилового спирта при получении акрихина:
CH,COCHNaCOOC2H5 4- СН2-СН, - СН3СО - СН - СО,
\ / I >0 -
О СН2 -СН/
-- СН3СОСН2СН2ОН - Ред.
Свойства замещенных производных окиси этилена аналогичны свойствам незамещенного соединения.
Окись триметилена и ее производные мало известны, и ни один из членов этой группы соединений не нашел себе, повидимому, применения в медицине или фармацевтической химии.
. I СН2 -О
Окись тетраметилена, или тетрагидрофуран, представляет собой эфир, поэтому должна обладать всеми свойствами, характерными для эфира. Кольцо ее содержит четыре углеродных и один кислородный атом:
СН2 - СН/
Производные окиси тетраметилена делятся на три группы:
а) а-Лактоны, являющиеся настоящими внутримолекулярными эфирами (см. стр. 299).
б) Ангидриды янтарной кислоты или производные янтарной кислоты. Эти соединения уже рассматривались (см. стр. 23G).
в) Ненасыщенная окись тетраметилена или фуран,
СН-=СН
производные которого особенно хорошо известны и легко доступны. Фуран можно рассматривать как изостер бензола; эта связь подтверждается его энергией резонанса, равной 23 кг-кал на молекулу, и химическими свойствами некоторых его производных при сравнении их с соответствующими замещенными бензола.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730


Лабораторные методы и промышленная органическая химия