Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Дженкинс Г.N. Химия органических лекарственных препаратов
 
djvu / html
 

50
I. Углеводороды
производные представляют интерес также и для фармацевтической химии. Фенантреновая трициклическая система встречается в природе в виде различных гидрированных и замещенных про-пзводиых, например в морфине и особенно в соединениях стероидного характера. Для стеринов и стероидных соединений является характерным углеродный скелет 1,2-циклопентанофе-нантрена.
Общепринятый порядок нумерации указан в приводимых ниже формулах:
8 У
Фенгштрен
П1 13 17Х
S« илп S
.5 Дегидрирование
х - \6/ Ci.-елет стерши
СП,
3 -Метил-1 ,2-цпкдопентено-
фенантрен. или углеводород
Дцльеа
Сколот отершта, присутствующий в таких естественных продуктах, как холестерин, эргостерин, сердечные агликоны, половые гормоны и т. д. с заместителем в углеродной цепи в положении 17, при нагревании с элементарным селеном или серой превращается в 3-метил-1,2-цикдопентенофенантрен, часто называемый углеводородом Дильса.
Гильдебрандт изучал влияние гидрирования на физиологическое действие производных фенантрена. Эти исследования показали, что токсичность фенантреновых соединений почти логарифмически уменьшается с возрастанием степени гидрирования [24].
Среди других полициклпческих углеводородов представляют интерес канцерогенные соединения, из которых можно назвать следующие:
. Н3 I I С - СИ.,
п. V
Нстплхпллнтрен 1,2.5,в-ДпОепзлнт1>ацрн
\ j 1.2-Сг-изпппрен

 

1 10 20 30 40 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730


Лабораторные методы и промышленная органическая химия