Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Дженкинс Г.N. Химия органических лекарственных препаратов
 
djvu / html
 

480 S.I. Соединения фосфора, мышьяка, и сурьмы
сифилиса и малярии. Впоследствии было установлено, что действие втих препаратов во многих отношениях подобно действию неорганических соединений мышьяка, в которые какодилаты частично восстанавливаются в организме. Ввиду того, что это восстановление протекает медленно, действие какодилатов является продолжительным. При приеме какодилатов внутрь, выдыхаемый из легких воздух, пот и моча приобретают чесночный запах, что является результатом выделения окиси какодила.
Какодилат натрия, как средство для лечения протозойных заболеваний, был вытеснен другими, более эффективными препаратами. В настоящее время он применяется лишь в ограниченной степени и для тех же целей, для которых служат неорганические соединения мышьяка.
Соларсон-торговое название 1% раствора моноаммониевой соли гептенхлорарсоновой кислоты (хлорарсенол). Активное начало этого раствора готовится конденсацией гептина с треххлористым мышьяком, гидролизом продукта конденсации в арсено-соедине-ние, окислением последнего в арсоновую кислоту с помощью перекиси водорода и превращением этой кислоты в ее моноаммониевую соль:
СК3 (СН2)4 С =а СН AsCl,- GH3 (СН2)Ч CG1 = СИ - AsCl2 H20 - Гептин
- • СН3 (СН2)4 СС1 = СН - AsO -f H202 - СН3 (СН,)4 СС1 = СН - AsO (ОН), NH4OH - СН3 (СН2)<СС1 = СН -AsO (ОН) (ONHJ Хлорарсепол
По имеющимся данным, соларсон при внутреннем или подкожном введении менее токсичен, чем мышьяковая кислота, если дозы этих препаратов вычислять по содержанию мышьяка. Препарат применяется для получения тонизирующего эффекта мышьяка при анемии, малярии, болезнях кожи и т. д.
АРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ МЫШЬЯКА
К ароматическим соединениям мышьяка принадлежат некоторые из наиболее ценных терапевтических препаратов, эффективных против протозойных инфекций. Первое соединение этого типа, известное под названием «атоксил» (натриевая соль арсаниловой кислоты) было приготовлено Бешаном [lj нагреванием смеси анилина и мышьяковой кислоты. Вешан полагал, что полученное соединение представляло собой анплид мышьяковой кислоты. Эр-лих и Бертгейм [2] доказали, что это соединение имеет строение

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730


Лабораторные методы и промышленная органическая химия