Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Дженкинс Г.N. Химия органических лекарственных препаратов
 
djvu / html
 

450 if. Соединения се
(Следует сопоставить эту реакцию с биологическим значением цистин-цистеина и глутатиона в окислительно-восстановительных процессах, а также с окислением тиосульфатов в тетратионаты.)
При действии более энергичных окислителей меркаптаны превращаются в сульфоновые кислоты:
О
R - S - Н Л R - i- ОН.
\
О
Тиоэфиры в аналогичных условиях сначала превращаются к сульфоксиды, которые затем могут быть окпслены до сульфонов:
О
Ц R Ы2 а R Ч R а4 Р Г
- о - К -- >• К - о - к - - - - > н ->. - и
СУЛЬФОНЫ
С альдегидами и кетонами тиоспирты образуют тмоапалоги ацеталей, известные под названием мрркапталей.
R R. Я R-
- О 2R SH - НОН
кА-Р,
Нерка п rajib
Меркаптали могут быть окислены в дисульфоны: R О R О
R
R
Некоторые дисульфоны обладают снотворными свойствами; среди них особенно важными являются:
СН3 S02-CaH3 C2II5 SOj-CjHj C2H5 SOj-CjHj
\/ \/ \/
с ее
СН3 S02 - C2H5 CH3 S02-C,H5 C8H- S02 - С.,Н5
Сульфонал Трионал Тетронал
Эти соединения были введены в медицинскую практику Бауманом и Кастой в 1888 г. В течение многих лет они были наиболее употребительными снотворными средствами, но затем были почти совсем вытеснены более эффективными препаратами, например, барбитуратами. Единственными соединениями этого ряда, которые еще имеют некоторое применение, являются сульфонал и трионал.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730


Лабораторные методы и промышленная органическая химия