Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Дженкинс Г.N. Химия органических лекарственных препаратов
 
djvu / html
 

440 IX. Цианиды и нитросоединения
б) Присоединением йодистого алкила к нитриту серебра и последующим отщеплением йодистого серебра:
f 1
R - I Ag - О - N = 0 - Ag - О-N = 0j I- R -N02 Agl
2) Реакция нитрита щелочного метана с натриевой солью а-га-лоидокислоты:
R - СНХ - COONa NaONO -<• R - С - COONa .. шгреват
11 кислота
N = 0
ONa
- R - N02 COj
Этим путем нитрометан образуется из хлоруксусной кислоты с выходом 20-40%; выхода высших гомологов с увеличением ал-кильной группы становятся все более низкими.
3) Нитрование парафиновых углеводородов в паровой фазез
R- Н НО - NO,- R - N02-
В настоящее время эшт метод применяется для промышленного производства нптрометана, шпроэтана, 1-нитропропана, 2-нитро-пропана и т. д.
О значении этою мешда можно судить по сравнительной стоимости нитропарафинов до применения метода и в настоящее время. Например, нитроэтан продавался ранее по цене 150 долларов за килограмм; в настоящее время его можно получить целыми вагонами по цене около 1 доллара за килограмм. Когда какой-либо химикат или группа химикатов становятся доступными благодаря низкой цене, можно ожидать, что они найдут себе применение в химгкэ-фармацевтических производствах или непосредственно или в качестве промежуточных соединений.
Б. Ароматические нитрссоединения, по общему правилу, которое почти не знает исключений, готовят прямым нитрованием ароматических углеводородов или их производных. Например бензол, реагируя непосредственно с азотной кислотой, дает нитробензол:
С6Н0 НО - NOj - С6Н5 - N02 НОН
Производные бензола или нафталина также могут подвергаться нитрованию; условия реакции всегда зависят от природы находящихся в ароматическом цикле заместителей. Этими заместителями определяется также положение нитрогруппы, вступающей в ароматическое ядро.
Общим свойством, которым обладают как алифатические, так в ароматические нитросоединения, является их взрывчатость;

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730


Лабораторные методы и промышленная органическая химия