Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Дженкинс Г.N. Химия органических лекарственных препаратов
 
djvu / html
 

390 VIII. Амины и их производные
1% раствора и 0,66% желе; растворы применяются также для орошений и в виде капель. Препарат активен при оральном применении.
Фенамин (бензедрин, амфетамин, сульфат 1-фенил-2-аминопропа-на, сульфат 1-фенил-изопропиламина), С6Н5-СН2-CHNH2-СН3, приготовляется следующим образом. Фенилацетон, который может быть получен с выходом 60-65% при пропускании смеси фенил-уксусной-и уксусной кислот над окисью тория, превращается в оксим, который затем восстанавливается в первичный амин. Этот амин может быть также получен непосредственно из фенилаце-тона и формамида.
Фенилацетон удобнее получать 20-часовым кипячением фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом, в присутствии безводного ацетата натрия. Переход от фенилацетона к фенил-амино-пропану гладко осуществляется каталитическим гидрированием с никелем Ренея в спиртовом растворе аммиака. - Ред.
Основание фенамина и его карбонаты летучи. Они применяются ингаляционно или местно для ослабления прилива крови и зуда, а также для уменьшения выделений при рините. Имеются указания, что при синусите препарат мало эффективен. Фенамин применяется для лечения нарколепсии, вызывая бессонницу. Активен при оральном применении. Обычно применяется для ингаляции или - в масле-для смачиваний. Передозировка препарата вызывает психическое возбуждение и симптомокомплекс боязни
[71].
Главное назначение фенамина - снимать усталость путем психо-физического стимулирования. - Ред.
По силе возбуждающего действия (- - )-фенамин в 2-4 раза превосходит (-)-изомер . ив 1,5 -2 раза-рацемическую смесь [72].
Первитин (N-метилбензедрин) обладает периферическим и психическим действием, подобным действию фенамина [73]. С успехом применялся при лечении алкогольного отравления [74]. Неблагоприятными побочными явлениями при его применении являются: запор, усиленное потение, бессонница и пальпитация сердца [75].
л-Оксибензедрин обладает более сильным сосудосуживающим действием, чем бензедрин; л-оксибензедрин еще более активен [76]. Оба эти соединения вызывают длительное сокращение селезенки и потенцируют прессорное действие адреналина [77].
Веритол (л-окси-1Ч-метилбензедрин) обладает физиологическим действием, которое в качественном и количественном отно-шении подобно действию п-оксибензедрина. Формиат веритола, который является более растворимым, рекомендован при глау-. коме [78].

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730


Лабораторные методы и промышленная органическая химия