Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Дженкинс Г.N. Химия органических лекарственных препаратов
 
djvu / html
 

S60 VI. Карбоксильные соединения
Желчные кислоты применяются в терапии в виде их натриевых солей. Они приготовляются обыкновенно из желчи рогатого скота. Высушенную желчь экстрагируют абсолютным спиртом и растворившиеся соли желчных кислот осаждают прибавлением эфира, Смолообразный осадок при стоянии делается кристаллическим. Гликохолат и таурохолат можно отделить друг от друга добавлением уксуснокислого свинца к водному раствору натриевых содей. Глпкохолат свинца выпадает при этом в осадок, а из маточника, добавлением основной уксуснокислой свинцовой соли, можно получить таурохолат свинца.
Соли желчных кислот являются главными активными составными частями желчи. Они применяются вместе со слабительными Смолами для усиления их действия. Полагают, что соли желчных кислот способствуют эмульгированию и всасыванию жиров. Они стимулируют также секреторную деятельность печени. Сухие экстракты из желчи рогатого скота, состоящие главным образом из натриевых солей желчных кислот, применяются в виде таблеток или капсул.
Дегпдрохолсвая кислота (хологон, дехолпн) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, нерастворимое в воде и мало растворимое в ледяной уксусной кполоте п в спирте. Является кетоформоп холевой кислоты, получаемой из желчи. Применяется как желчегонное, увеличивающее выделение желчи о уменьшенной вязкостью и повышенным содержанием поды, Назначается в виде натриевой солп в таблетках (а также для инъекций).
Ароматические окепкпслоты
Салициловая кислота (о-окспбензойная кислота) является наиболее важной из трех возможных оксибензойных кислот. Впервые была открыта Пириа в 1839 г. Содержится в цветах Spiraea ulmaria, а ее метиловый эфир является главной составной частью масла из листьев Caullleria procumlens. Может быть получена синтетическим методом Кольбе нагреванием фенолята натрия при 180 - 220 в токе углекислого газа:
С6Н5 - О - Na -f СО, - ПО - С6И4 - COONa, НО - СеИ4 - COONa С Н5 - ONa - NaO - С Щ - COONa CjH.OII.
Однако отпм способом в салициловую кислоту можно превратить только половину фенола. Для устранения этого недостатка Шмитт усовершенствовал метод таким образом, что фенолят натрия нагревается с углекислым газом в автоклаве при 130 ; про этом образуется фенилкарбонат натрия, С8Н5 - О - СО - ONa, который затем перегруппировывается в салицилат натрия.
Если вместо фенолята натрия применять фенолят калия, то при температурах ниже 150 образуется салициловая кислота, а

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730


Лабораторные методы и промышленная органическая химия