Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Дженкинс Г.N. Химия органических лекарственных препаратов
 
djvu / html
 

160 Г. Карбонильные соединения
Было высказано мнение, что с помощью этой реакции в природе возникают соединения с пзопреновой структурой (см. стр. 33).
Паральдегид (пара-ацетальдепвд) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и неприятным вкусом; т. кип. около 122 ; затвердевает около 9 ; растворимость в воде 1:8; смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом. Как было указано ранее, паральдегнд образуется при обработке ацетальдегада концентрированной серной кислотой; при этом происходит энергичная реакция. При обработке паральдегида разбавленной серной кислотой он деполимеризуется обратно в ацеталъдспщ.
Паральдегид является быстрым и эффективным снотворным п седативным средством, вызывая сон через 10-15 мин. после употребления. Его действие менее быстро и надежно, чем действие хлораля. К недостаткам паральдегида относятся его неприятный вкус и устойчивый сивушный запах, сообщаемый выдыхаемому воздуху. В виде водного раствора применяется при белой горячке.
Паральдегпд в значительной мере вытеснен другими снотворными препаратами.
Гептадьдегид обладает, невидимому, способностью подавлять канцерогенную активность метилхолантрена при совместном их применении; однако, если опухоль уже возникла, альдегид HI-оказывает в этом направлении никакого действия [10].
АРОМЛТПЧЕ. КИЕ АЛЬДЕГИДЫ
В ароматических альдегидах присутствует ароматическое ядро н одна пли несколько альдегидных групп.
Бензальдешд открыт в 1803 г.; является главной составной частью горькоминдалытого масла. Он обладает всеми химическими свойствами, характерными для альдегидов и, кроме того, способен к реакциям, свойственным веществам, в которых альдегидная группа связана непосредственно с ароматическим ядром.
Способы получении
В промышленном масштабе бензальдсгпд получают из толуола, превращая его в бензальхлорид, который гидролпзуют щелочью:
С1» вола и нзпость
С6Н5 -СН3------» С6Н0 - СНС1,--------------------н. CttH5 -СНО
под давлением
Он может быть получен также окислением бензплового спирта или некоторых фенилированных ненасыщенных углеводородов:
ССИ5 -СН,ОН Л. С6Н3 -СНО. С6Н5 -СН=СНа -1 С6Н5 -ОНО

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730


Лабораторные методы и промышленная органическая химия