Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Наметкина С.С. Реакции и методы исследования органических соединений Книга 2
 
djvu / html
 

50 А. П. Терентьев и А. Н. Кост
впервые созданной в нашей стране, повлекло за собой интенсивное исследование различных добавок к дивинилу, улучшающих качества каучукоподобиых полимеров.
Исследования А. Эльтекова, М. Каширского и особенно К. Красусского создали химию окиси этилена и предопределили возможности ее широкого промышленного использования, в частности для синтеза этиленциангидрина, а следовательно, и акрилонитрила. Появившийся дешевый акрилонитрил, естественно, был испытан как компонент для синтетического каучука. Оказалось, что сополимеры акрилонитрила с дивинилом (бутадиеном) дают высококачественные синтетические каучуки, обладающие хорошими механическими качествами и высокой химической стойкостью. Сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами, стиролом и его аналогами, хлористым винилом, хлористым винил-иденом, акриловой и метакриловой кислотой, их амидами и эфирами и т. п., в настоящее время применяются при изготовлении органического стекла, различных штампованных изделай, негорючей фотокинопленки, используются для пропитки бумаги, тканей и др.
Для характеристики масштаба производственного использования акрилонитрила достаточно упомянуть, что по американским данным в 1944 г. в США2 было произведено около 24500 г, а в Германии 3 около 12 000 т акрилонитрила.
Широкое использование акрилонитрила для производства синтетического каучука и пластических масс обусловило интерес к систематическому изучению химических свойств этого соединения и к поискам путей использования его также для нужд тонкого химического синтеза. Действительно, в тридцатых годах этого столетия появляется ряд патентов, в которых описываются синтезы с помощью акрилоиитрила. Начиная с 1944 г. число работ, посвященных синтезам с помощью акрилонитрила, сильно возрастает, охватывая разнообразные области органической химии.
Как уже было указано выше, реакция цианэтилирования в узком смысле слова сводится к введению р-цианэтильной группы вместо атома водорода путем присоединения акрилонитрила. Конечно, в ряде случаев можно ввести цианэтильную группу с помощью р-галоидопропионитрила, этиленциангидрина или его эфиров 4-7, но эти методы пока еще мало разработаны и поэтому в настоящей статье рассматриваться не будут.
Цианэтилирование проводят в различных условиях в зависимости от химических свойств второго компонента. Если с хлористым или бромистым водородом реакция идет с выделением тепла8, то для взаимодействия с арсинами требуется нагревание смеси компонентов в течение нескольких часов до 80-100 .

 

1 10 20 30 40 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320


Лабораторные методы и промышленная органическая химия