Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Наметкина С.С. Реакции и методы исследования органических соединений Книга 2
 
djvu / html
 

250 А. П. Терентьев, Л. А. Козицына
Примером дегидратирующего действия диметилсульфата является образование циклогексена из циклогексанола7:
ОН /\
\/ \/
Метилдифенилкарбинол легко дегидратируется до 1,1-дифенил-этилена 8:
(С Н3)2С(ОН)-СН3 CHASO -> (СВН5)2С=СН2
Спирты жирного ряда при действии диалкилсульфатов претерпевают дегидратацию, образуя простые эфиры.
Сульфирующее действие диметилсульфата иллюстрируется следующим примером. При нагревании трифениламина и метил-дифениламина с диметилсульфатом образуются их сульфокис-лоты; фенол и анизол также превращаются в л-сульфокислоты9:
R ,CH,SO \/ R \/ R
(CHJaSOj i i . I II
R = H. CH3
При 180-190 сульфируются салициловая кислота и ее эфиры 10, а также дифениловый эфир и неролинэ:
(CH. so (CHASO ->
/ОСН3
\ I Т (сн3)2о
Образование метиловых эфиров сульфокислот Белов объясняет сульфирующим действием алкилсерной кислоты, получающейся в результате разложения диметилсульфата.
Взаимодействие алкилсульфатов с некоторыми неорганическими соединениями также можно отнести к реакциям сульфирования :
Na2S04 (CH3)2S04 -> Na2S207 (СН3)2О 2КС1 2(CH3)2S04 -> K2S207 4- 2CH3C1 (CH3)2O Са(ОН)2 (CH3)2S04 ->• CaS04 НаО (СН3)2О (CH3)2S04 -»- CaSOj СОг (СН3)гО

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 270 280 290 300 310 320


Лабораторные методы и промышленная органическая химия