Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Наметкина С.С. Реакции и методы исследования органических соединений Книга 2
 
djvu / html
 

Продолжение
№ пп. Исходное вещество Условия реакции. Катализатор Полученное вещество Выход °/о от теорет. Литература
суммарная формула название
208 CeH0NCl Ж-Хлоранилин Нагревание с обратным холодильником; 12 час. Уксусная кислота М-(р-Цианэтил)-л-хлор-а нилин 175
120—140°; 14 час. Ацетат лг-хлоранилина То же 55 178
Нагревание Щелочные агенты Не реагирует 175
209 n-Хлоранилин 130—140°; 14 час. Ацетат п-хлоранмлина К-(р-Цианэтил)-л -хлор-анилин 72* 178
210 CeHgOjS а, а'-Ди-(оксиметил)-тиофен В диоксане; 30—40° Этилат натрия Ди-р-циэнэтиловый эфир о, о'-ди-(окси-метил)-тиофена 32 102
211 C6H8NAs о-Арсиноанилин В атмосфере азота; 100°; 4 часа Без катализатора Ди-(р-цианэтил)-о-ани-линоарсин 96 204
212 C6HUON Циклогексаноноксим 25°; 24 часа Метилат натрия р-Цианэтияовый эфир циклогексаионоксима 130
213 е-Капролактам В диоксане; 30—35° Тритон Б или едкий натр Ы-(р-Цианэтил)-е-капролактам 65 13, 103, 185, 190
214 CeHn02N Нитроцяклогексан В спирте; 70—80° Водный раствор NaOH 1 -Нитро- 1 - (р-цианэтил)-циклогексан 39 13, 210, 211
215 CeHn03N р-(Р'-Цианэтиловый) эфир глицерина Щелочные агенты Три-р-циаиэтил*вый эфир глицерина 66

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320


Лабораторные методы и промышленная органическая химия