Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Лабораторные методы, исследования » Родионов В.М. Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей
 
djvu / html
 

ON,
NH2 ОН
H03S
Щелачп среда
CIN2
NH, ОН
•N=N.
NaO,S
НО
S03Na
•N,C1
NH
Нислая
OH NH
NH,
Исходные материалы Погуда
г мл
Бензидин основание 3,2 • Стаканы (200 и 500)
НС1 (1,19) 15,0 Капельная воронка
NaNO2 3,5 Воронка Бюхнера
Аш-кислота 5,8
NasGO3 8,0
Анилин 1,5
1,3-Фснилендиамин 1,9
NaCl - 20,0
Продолжительность 2 дня
])Диазотирование бензидина и сочетание с аш-к и с л о т о и
(1-й базис )
3,2 г бензидина основания диазотируют в стакане (500) в условиях, описанных при синтезе конго красного (стр. 124), после чего температуру устанавливают в 10-12 . В диазораствор по каплям и при размешивании вводят в течение 20 мин. профильтрованный раствор 5,8 г аш-кислоты и 0,3 г Na2COs в 50 мл воды (раствор аш-кислоты должен быть определенно кислым на лакмус.). После 3 час. перемешивания при 12 осторожно по каплям приливают в течение 20 мин. раствор 1 г Na2COs в 10 мл воды, причем раствор все время должен сохранять минеральнокислую реакцию (конго). Если нужно, то добавляют еще немного раствора Na2CO3. После стояния в течение ночи пробы на вытек с аш-кислотой и диазо-4-нитро-анилином должны показывать полное отсутствие как диазобензидина, так и аш-кислоты.
Продукт сочетания обычно выделяется в виде порошкообразного осадка.
См. примечание на стр. 130.
140

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 160 170 180 190 200 210


Лабораторные методы и промышленная органическая химия