Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 2
 
djvu / html
 

250 ГЛ. П. СВОЙСТВА И РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ СУЛЬФОКИСЛОТ
нитрилов. Нагревание 3 весовых частей калиевой соли 1-нафталин-сульфокислоты [435, 442] с 2 частями железосинеродистого калия приводит к 50%-ному выходу сырого а-нафтонитрила, содержащего некоторое количество нафталина, при этом образуется также большое количество углекислого аммония. Сходные результаты получены в более новой работе путем перегонки эквимолекулярных количеств натриевой солп сульфокислоты и цианистого натрия [443]. Перегонкой 1 кг натриевой соли 2-нафталпнсульфо-кислоты с 0,5 кг 70%-ного цианистого калия (остаток состоит главным образом из цианата калия) получено [444] 410 г сырого (80- 90%) нитрила. Другими продуктами реакции являются нафталин, вода, сероводород, углекислый аммоний и цианистый аммоний. Повышение содержания цианистого калия в реакционной смеси мало увеличивает выход. Несколько лучший выход получается с калиевой солью сульфокислоты и несколько худший - с кальциевой солью. Ц литературе имеются также указания [445] на то, что с железосинеродистым калием получается более высокий выход.
Калиевая соль дифенил-4-сульфокислоты дает хороший выход нитрила при нагревании с цианистым [446] или железосинеродистым [447] калием. В последнем случае из 300 г дифонпла, взятого в качестве исходного вещества, в результате гидролиза нитрила получено 100 г 4-фенилбензойной кислоты.
Путем перегонки калиевых солей фенантрен-1-[448], -2-[449j, -3-[449, 450] и -9-[450б, 451] сульфокислот с железосинеродистым калием получены соответствующие нитрилы с выходом приблизительно 40% и выше.
Нагревание калиевой соли аценафтен-3-сульфокислотыс железо-синеродистым калием [452] приводит к аценафтилену.
Некоторые дисульфокислоты превращены в дшштрилы, но в этом случае выходы меньше получаемых с моносульфокислотами. Калиевая соль бензол-ж-дисульфокислоты [438а, 453] дает при нагревании с цианистым калием 15%-ный выход сырого динитрила. Динитрил получен также из бензол-1,4-дисульфокислоты [438а, 4536, 454]. Выход динитрила из калиевой соли нафталин-2,7-ди-сульфокислоты [455] (25-40%) значительно больше, чем из 2,6-изомера (10-14%), однако эта разница может быть обусловлена неодинаковыми условиями проведения реакций. Перегонка калиевой соли дифенил-4,4 -дисульфокислоты с цианистым калием в токе углекислоты дает меньший выход нитрила [456], чем в случае моносульфокислоты [446]. Аномально идет реакция с калиевой солью пирендисульфокислоты [457], дающей смесь моно-и дини-трилов.
При перегонке калиевой соли бензолтрисульфокислоты с цианистым калием образуется некоторое количество нитрила 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты [458].

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440


Лабораторные методы и промышленная органическая химия